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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Cellules souches induites à la pluripotence Cardiac progenitor AMPK CM Chronic toxicity Heart Growth Digital PCR Coral reef Axial Extracellular matrix Carnosol Dystrophin Cytostatic agent Animal model Excitotoxicity AS And OG analyzed data And OG performed research Focal ischemia Cell therapy Anthropoids Huntington's disease Dropplet Dystrophie Myotonique de type I Embryonic Stem Cells GO Heart failure Cellules souches neurales Astrocytes Differentiation Desmocollin Forest Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Human EFN ES cells Thérapie cellulaire BMP4 Drought Phosphoproteomics Neurons Developmental biology Drug repurposing Decline Cell fate decision And OG designed research HESCs Aminopyrimidines Cellules souches embryonnaires humaines Exon skipping Oligodendrocytes Age-related macular degeneration HiPSC-CM Biologie du développement AT Induced pluripotent stem cells Cognitive impairment Spinal cord Alternative splicing And SR and OG wrote the paper High throughput Transplantation Central nervous system Author contributions SR Farnesylation Axon guidance Biotic agents Splicing Duchenne muscular dystrophy HOX genes Action potential duration Transcriptomics Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Data analysis Human pluripotent stem cells Acoustic cues HiPSCs Embryonic Disease model Autophagy High throughput screening CN Pluripotent stem cells Grands brulés Ontology CDNA microarrays Myotonic dystrophy Carnosic acid Flavivirus Arrhythmogenic cardiomyopathy Abies alba And CM contributed new reagents/analytic tools Endoplasmic reticulum stress Progeria Autism Habitat Stem cell Cellules souches pluripotentes Aging

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

Derniers dépôts

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